制藥業(yè)需嚴格遵守強制性的國際規(guī)章——為了證明產(chǎn)品的質(zhì)量，任何藥品必須滿足的低要求就是美國FDA等監(jiān)管機構(gòu)制定的規(guī)定。不受控制的溫度和濕度可能導(dǎo)致在生產(chǎn)和儲存期間對原料和最終產(chǎn)品造成昂貴和危險的損害。
事實&數(shù)據(jù)：
FDA負責管理規(guī)范食品，藥物，疫苗，血液制品，醫(yī)療器械，電子產(chǎn)品，化妝品，獸醫(yī)產(chǎn)品和煙草制品。2014年全球醫(yī)藥支出第一次超過了1萬億美元。請想一下，1萬億美元相當于全球GDP的1.3％，高于世界中15個國家的年度GDP。在20世紀70年代中期，為了提高藥品質(zhì)量，兩個FDA官員Ted Byers和Bud Loftus*提出“驗證"概念。它針對大劑量注射用藥市場的若干無菌消毒問題提出了應(yīng)對措施。
濕度和溫度分布驗證：
濕度和溫度分布驗證是通常在生產(chǎn)和存儲區(qū)域中進行的過程，以確定所有可能的濕度和溫度梯度。為了獲得精確的房間分布映射，需要策略性地放置數(shù)據(jù)記錄器以便找到熱點和冷點并且在一定時間段內(nèi)監(jiān)視不同的參數(shù)。還必須考慮諸如陽光直射，暖氣，空調(diào)和窗戶的因素。
對測量數(shù)據(jù)分析后，可以定義產(chǎn)品的最佳存儲位置或優(yōu)化室內(nèi)氣候。例如，可以通過改善熱隔離或改變空調(diào)系統(tǒng)的工作方式，從而使室溫更加均勻。基于該數(shù)據(jù)，制藥公司就能夠?qū)鞲衅骱蜏y量裝置放置在適當?shù)奈恢貌⑺鼈冞B接到符合規(guī)定的監(jiān)控系統(tǒng)。
制藥行業(yè)的監(jiān)測：
不受控制的溫度和濕度可能導(dǎo)致在生產(chǎn)和儲存期間對原料和最終產(chǎn)品造成昂貴和危險的損害。在這方面，制藥業(yè)需嚴格遵守強制性的國際規(guī)章。為了證明產(chǎn)品的質(zhì)量，任何藥品必須滿足的低要求就是美國FDA等監(jiān)管機構(gòu)制定的規(guī)定。這些監(jiān)管要求也適用于數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)和軟件。為了在制藥工業(yè)中應(yīng)用，這些設(shè)備要符合良好自動化生產(chǎn)實踐（GAMP）和FDA CFR Part 11，即“適用于根據(jù)機構(gòu)規(guī)章規(guī)定的任何記錄要求進行創(chuàng)建、修改、維護、存檔、檢索、傳輸?shù)碾娮颖韱蔚挠涗?。為了驗證流程和設(shè)備，需要提供書面證據(jù)，表明該系統(tǒng)安全和重現(xiàn)性好。該系統(tǒng)必須在實際使用過程中滿足先前規(guī)定的要求，并且在引入該系統(tǒng)后以合規(guī)的方式運行。
Rotronic羅卓尼克可以提供什么解決方案?
房間分布驗證：
HygroLog HL-1D是一款緊湊，低成本且擁有±3.0％RH和±0.3°C精度的數(shù)據(jù)記錄器。內(nèi)部存儲器最多可存儲16,000個數(shù)據(jù)點，包含HW4-Lite軟件。HW4-P和記錄器都符合FDA 21 CFR Part 11/GAMP 4標準。
環(huán)境檢測系統(tǒng)：
現(xiàn)在我們了解了為什么需要對某些區(qū)域進行熱映射，除了記錄器，Rotronic還提供符合FDA標準的監(jiān)控系統(tǒng)。Rotronic監(jiān)測系統(tǒng)（RMS）允許用戶對應(yīng)用環(huán)境進行全球范圍的監(jiān)測（涵蓋所有的冷點和熱點）。RMS能夠?qū)崿F(xiàn)實時監(jiān)控，當任何測量點達到臨界狀態(tài)時會發(fā)出報警，并能夠及時通知到相關(guān)負責人員。
主要特點：
▲符合GMP/GLP/GDP
▲FDA 21 CFR Part 11
▲EN 12830
▲PDF圖表和統(tǒng)計報告
▲通過語音電話，短信或電子郵件報警通知
▲服務(wù)器或基于云的軟件
▲適用于智能手機和平板電腦
驗證：
當系統(tǒng)得到請求時，系統(tǒng)會通過自檢自動檢查數(shù)據(jù)完整性，它將所有輸入模塊切換到各種狀態(tài)，檢查要觸發(fā)的報警，并在整個系統(tǒng)上生成驗證報告。
